A，变体PEBOV14-GP质粒浓度与2000 ng的PSG3-HIV-1主链一起转染。通过通过荧光素酶活性测量的TZM-BL细胞中测试了由HIV-1-P24 CAPSID ELISA（正方形）量化的伪型病毒（正方形）的感染性（数据平均值±S.D.）。红色标记的方形识别可用于测定中的糖蛋白浓度。B，从六个个体（灰色正方形）捐赠的阴性血浆的抑制作用，表明在中和测定过程中没有具体的血浆抑制作用。将所有阴性测定和等离子体组合在一起，以定义可接受的负血浆控制（红色正方形）的范围，从而定义了有效的测定。蓝线表明，通过EBOV中和康复等离子体（CP）（平方和圆圈表明中值表明中和垂直线），蓝线对HIV-1开发的伪型病毒缺乏反应性。C，抗Ebov CP的WHO参考面板对PEBOV14-GP的中和曲线。显示标准标识符。D，通过测量三个EBOV分离株（黄色PEBOV14-GP，紫色PEBOV95-GP和Green-Pebov14M-GP）的中和测定的可重复性。使用了两尾参数配对t检验。E，CPS对三种病毒菌株的中和电位（PEBOV14-GP/N = 83，PEBOV95-GP/N = 69和PEBOV14M-GP/N = 77）（进行数据表示为平均值±S.D. Kruskal – Wallis测试）。F，Delta-IC70中和滴度之间的每个治疗后研究参与者之间的中和滴度。G，PPV IC70滴度之间的正相关性活病毒斑块还原中和试验（PRNT）。H，PPV IC70中和滴度与双抗原桥接测定（DABA）之间的阳性关联。
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