A，在由染色体上下文分组的热点中的Spo11-Oligo计数的变化。电话，端粒20千克以内；CEN，在±10 kb的中心粒中；rDNA，从60 kb向左到30 kb的rDNA；间隙，其他所有。虚线标记为没有变化和平均变化（1.8倍）。盒子表示中位数和四分位数范围；晶须表示最极端的数据点是盒子中四分位间范围≤1.5倍。各个要点是异常值。亚电体和周围区域平均显示Zip3的增加较少，因此，ZMM依赖性反馈的贡献比其他未知因素降低了这些区域中DSB的未知因素。rDNA附近的区域没有增加甚至减少。因此，ZIP3突变体具有该区域的DSB抑制作用，该抑制作用取决于ATPase PCH2和复制因子ORC1（参考文献54）。请注意，其余的间质热点显示对Zip3突变的响应高度可变（> 20倍）。b，zip3中spo11-oligo计数的对数折叠变化与指示蛋白的结合之间的相关性，在不同大小的非重叠窗口中进行了bin。闭合符号，p <0.05。芯片数据来自参考。38。C，根据Zip3的平均折叠变化，间质热点周围的平均芯片轮廓分为三个相等的组。顶部，盒子和晶须图（如A所述）显示了三组的折叠变化的分布。底部，每个指示的蛋白质的芯片轮廓。请注意，对于REC102和REC104，剖面彼此靠在彼此之间。虚线箭头指示平均轮廓的变化方向，而Zip3的倍数变化增加。芯片数据来自参考文献38和39。D，对于REC114，MEI4和MER2（对于DSB形成至关重要）和HOP1和RED1（促进正常DSB形成）的REC114，MEI4和MER2（MEI4和MER2）的高度分类芯片数据38（对于DSB形成至关重要）。第一个主组件（PC1）捕获了这种芯片数据组合的90％以上的差异。以前描述了这些蛋白质之间的高度相关性38。E，Zip3（Zip3 FC，Log2和假设范围范围1.8倍）的倍数变化与各种染色体特征之间的相关性：REC114，MEI4，MEI4，MER2，HOP1和RED1 CHIP数据的主成分1（与D中相同）；染色体大小（LOGE（BP））;G+C含量（％）;和指示蛋白质的芯片数据（Log2）。在D和E中，右上方面板显示成对的散点图和左下面板显示了相应的相关系数（Pearson's R），用于在35-KB非重叠窗口中固定的间隙区域的数据。基本相同的结果是通过不同的窗口尺寸（20-40 kb）或窗户放置不同的结果（数据未显示）。f，无论考虑在非重叠的35-kb箱（上图）还是间质热点（下面板）（下面板），野生型中的DSB活性与Zip3中的DSB活性之间无关。假定ZIP3中的全基因组增加了1.8倍。注意：折叠更改是根据线性刻度标记的，但在面板A，c，f中以日志刻度绘制。
