网上有关“基因工程实验操作过程”话题很是火热，小编也是针对基因工程实验操作过程寻找了一些与之相关的一些信息进行分析，如果能碰巧解决你现在面临的问题，希望能够帮助到您。
（1）图中②是以mRNA为模板合成DNA的逆转录过程，需要逆转录酶的参与．
（2）①是获取胰岛素mRNA的过程，由于基因是选择性表达的，人的肝细胞中不转录出胰岛素mRNA，因此不能利用人的肝细胞来完成①过程．
（3）⑧是将目的基因导入受体细胞的过程，当受体细胞是微生物细胞时，常采用感受态细胞法，即用CaCl2处理微生物细胞使其成为易于吸收周围环境中DNA分子的感受态细胞，从而将目的基因导入受体细胞．D为受体细胞，一般选用大肠杆菌或枯草杆菌，原因是它们繁殖速度快，目的基因表达迅速．
（4）检测目的基因是否表达产生相应的蛋白质可采用抗原-抗体杂交法．
（5）基因表达载体含有启动子、目的基因、终止子、复制原点和标记基因．
（6）现研究发现糖尿病发生的根本原因是基因突变，因此根治糖尿病的最佳方法是基因治疗．
故答案为：
（1）逆转录
（2）不能皮肤细胞中的胰岛素基因不表达，不能形成胰岛素mRNA
（3）CaCl2?（Ca2+）?繁殖速度快，目的基因表达迅速
（4）抗原-抗体杂交
（5）标记基因
（6）基因治疗
凝胶成像仪基本使用说明
1 打开凝胶成像仪电源（机器后部），开电脑；
2 将染色后凝胶用水冲洗后，将凝胶放在透射板正中，并关严暗仓门；
3 打开GeneSnap软件，在软件界面中点击绿色按钮，打开镜头，该按钮会变成红色，如凝胶在屏幕上未出现，可适当调节光圈（绿色按钮下左一），使图象到达合适亮度，调整图象大小（绿色按钮下中间）及清晰度（绿色按钮下右一）；
4 待图象最优化时，点击红色按钮使之变成绿色，成像保留在屏幕上，点击“Save”保存为.Sgd格式文件，用于使用“Gene Tools”软件分析；或点击“Save As”，在下拉菜单中 选取合适的图象类型后，生成该类型的图形文件，如“.jpg; .bmp; .gif”等；
5 关闭软件（如未保存图象此时会提示）；
6 打开暗仓门，拉出透射台，凝胶用PE手套包住后丢弃，并冲洗透射板；
7 关上暗仓门，并关闭电源。
注意：
1 开关仓门时防止将EB沾在仓门盖上，如不慎沾上EB，擦干后用水冲洗；
2 不推荐使用自动曝光；
3 透射板紫外灯寿命有限，调整图象后及时成像；
4 凝胶应及时清理，防止凝胶固化后贴附在透射板上，造成成像不清晰；
5 如需对垂直电泳凝胶成像，需在透射台上加装白光透射板，并调整“Transilluminator”为“Lower light”，其他操作相同；
6 请勿用该电脑处理文档等，如需拷贝，请将移动盘格式化后再插入。
稳压稳流电泳仪使用方法
1、使用时，先接好输入电源线，然后连接电泳槽，选择需要的稳定方式（稳压或稳流），和合适的电压电流开关档位，再开启电源开关，调节电位器旋钮，使输出电压或电流达到设定值即可。
2、为保证电泳实验的安全，本机设有限流和短路双重保护装置。在稳压档，当负载（电泳槽）电阻缓慢变小，使电流不断增大时，限流保护使输出电流不超过 120mA。限流保护起作用时，输出电压自然降低，不再稳压，以满足欧姆定律：电流=电压/电阻。
3、当输出端不慎短路，或负载电阻突然减小以致输出大大超过100mA时，短路保护装置立即切断输出，同时面板上的红色发光管亮，指示曾发生过短路故障。此时关闭电源开关，排除短路故障，再重新开启电源开关，即能恢复工作。
于稳流档使用时，输出禁止开路（即不接电泳槽）。
电泳仪使用时应放置通风干燥处。
恒温金属浴（CHB-100）操作卡
开机前检查：
电源线插头已经可靠插入电源插座中，电源线接地可靠。
温度设置：
1、打开电源开关，所有的指示灯和数码管都亮。大约5秒后即时温度显示窗（PV）显示的数字为金属模块的即时温度，设置温度显示窗（SV）显示的数字为上一次使用的设置温度。
2、按压（设置/SET）键一次，此时设置温度显示窗（SV）最左边数字闪烁，用上下键可更改闪烁数字到所需数值。
3、再按压（设置/SET）键一次，闪烁数字右移一位，用上下键更改闪烁数字直至所需数值。
4、再按压（设置/SET）键一次，闪烁数字右移一位，同样用上下键更改闪烁数字直至所需数值，完成温度的设置工作。或再次按压（设置/SET）键又从左边重新开始设置。
5、温度设置完成后8秒，数字闪烁现象消失，表示本机系统进入运行状态，并按照当前设定的温度值运转。
超声波细胞粉碎仪操作步骤及使用说明
超声波细胞粉碎仪操作步骤：
1、打开超声波细胞粉碎仪的电源开关，指示灯亮。
2、按“设定”键，显示窗1（工作/间歇）显示“-1”，进入间隔时间设定状态，此时显示窗3 （温度）显示的是原始数据或“--”，按置数键设定间隔时间（建议1秒）。
3、按功能键，显示窗1显示“-2”，进入超声时间设定状态，按置数键设定超声时间（最好5秒以下，建议1秒）。
4、按功能键，显示窗1显示“-3”，进入全程时间设定状态，按置数键设定全程时间（此时时间单位为分）。
5、按功能键，显示窗1显示“-4”，进入温度保护设定状态，按置数键设定保护温度（0-40℃）。
6、按设定键结束设定并按“复位”键复位，按启动/暂停键开始超声粉碎，全程时间到后显示显示窗闪烁跳动并自动报警停止工作。
7、如需重复上述实验，先按超声波细胞粉碎仪的清零再按启动键。如工作中需要暂停，再次按启动/暂停键。
离心机使用说明书 使用说明：
1、本机采用三眼安全插座，使用前应接妥地线，工作时，应将本机放置在平整而坚固的台面上。
2、首先查看定时器旋钮，应在“0”位置，然后接通电源，开电源开关，指示灯亮。
3、具体操作必须按如下步骤：
a、打开盖板，小心地将试样放置于离心护管内。注意：对称的离心护管内必须放入同样重量的试样，其重量偏差不大于1克。
b合上盖板，调节速度至所需值。
c将定时器旋至所需的时间值（“ON” 为常闭位置），定时器一离于“0”位置，转盘即开始旋转，离心机工作。
d工作一定时间后，定时器回复到“0”位置，转盘停止旋转，离心机停止工作。本机使用完毕后，关闭开关，将本机置于干燥、通风阴凉处，并保持其清洁
PCR仪使用说明书
步骤：
1、开机：打开开关，视窗上显示“SELF TEST”，显示10秒中后，显示RUN-ENTER菜单：“-RUN ENTER PROGRAM PROGRAM ”准备执行程序。
2、放入样本管，关紧盖子。
3、如果要运行已经编好的程序，则直接按《Proceed》，用箭头键选择已储存的程序，按《Proceed》，则屏幕显示：“-ENABLE DISABLE HEATED LID” 按《Proceed》选择ENABLE，则开始执行程序。
4、如果要输入新的程序，则在RUN-ENTER菜单上用箭头键选择ENTER PROGRAM，按《Proceed》，屏幕显示 “ -NEW LIST EDIT DELET”，按《Proceed》，1）选择NEW，命名新的程序，最多8个字母，输入后按《Proceed》确认。
2）输入程序步骤：名字输入后，显示“ STEP1 _TEMP GOTO OPITON END”，按《Proceed》则可以输入温度（0～100℃），按《Proceed》确认后，则可以输入孵育时间，用《Select》键移动光标，输入数字，完成后按《Proceed》确认，跳到下一步，输入方式同上。
3）选择GOTO，输入循环步骤时链接到第几步（循环数最多可达9999次）（为实际循环数-1)。
4) 选择option，显示“STEP EXTENDI NCREMENT SLOPE ”再选择increment，按《Proceed》确认，输入初始的温度，确认后输入时间，按《Proceed》确认，然后输入每个循环增加或减少的温度，增加用正值，减少用负值（-0.1℃～6℃），按《Proceed》确认。选择extend，按《Proceed》确认，输入每个循环增加或减少的时间（-60～60秒），按《Proceed》确认。
选择slop（指温度上升或下降的速率），输入温度的改变值（-0.1～1.5℃）按《Proceed》确认，然后输入加热或致冷的速度，按《Proceed》确认。
4）选择End，输入结束步骤。
5、输入完成的程序后，到RUN-ENTER菜单，选择新程序，开始运行。
6、其它：用《pause》可以暂停一个运行的程序，再按一次继续程序。用《stop》或《Cancel》可停止运行的程序。
制冰机使用说明书使用方法
1.取下外包装，并从储冰盒中取出随机所附文件袋及进水管、排水管、冰勺、密封垫等附件.
2.将制冰机放置通风处，与墙保持不少于150mm的空间，远离热源，确保机器平稳放置。
3.将随机所附的一根12的软塑波纹排水管与机器背部的出水管7相接，另一端口置于积水盒(自配)或下水道口内。
4.将随机所附的进水管一端连接到可饮用自来水供水管的带3/4"螺纹接头的水龙头上，供水管的水压1.5一3kg/cm2，另一端与制冰机背部的水阀螺纹接头6相连，注意在连接时，进水管两端均需放置密封垫(随机配)。
5.拧开自来水龙头，保证进水管水流畅通。
6.插上电源插头，按下操作面板上的翘板开关，这时制冰机开始工作，制冰机从进水一制冰、脱冰、储冰实行全自动连续制冰，如果储冰箱内的冰量达到一定程度，操作面板2上的冰满灯会亮，制冰机自动停机;当外部供水管(或纯水给水系统)出现断水或供水故障时，制冰机操作面板上缺水灯会亮，制冰机自动停机。 仪器还有好多 ，欢迎追问
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