生产化妆品需要办理营业执照、卫生许可证、生产许可证、税务证、商标注册证、卫生检验报告等。
普通化妆品在省卫生厅卫生监督处申报，通过省卫生防疫站检测后，由卫生厅发证。特殊及进口化妆品，到中国预防医学院环境卫生监测所办理。生产化妆品具体分为以下两种形式：
1、OEM，OEM是指在化妆品加工厂所在地、设备、人员等生产资源的帮助下，提供配方、加工技术、质量标准的品牌，并最终贴上品牌商标，其中大部分受到大型企业品牌的青睐；
2、ODM，ODM是指配方开发、生产管理等均由化妆品加工厂负责，品牌只需负责经营和销售，做好销售渠道的拓展工作。主要适用于中小企业，自身缺乏核心技术，并希望推出新产品占领市场。
无论谁完成OEM的总体设计，受委托方不得向第三方提供使用该设计的产品；而ODM是由制造商从设计到生产完成的，在产品形成后由许可方购买。如果客户享有产品的知识产权，它就是OEM，也称为“合同工作”，如果是由生产商进行的总体设计，则通常称为ODM的“标签”。它们之间最大的区别是使用知识产权的权利、适合自己注册品牌的OEM、包装设计、规划客户。拥有商标知识产权的ODM更适合拥有自己品牌商标的客户，但没有规划和设计包装团队的客户只需要提供商标、营业执照和其他受委托方。
《中华人民共和国刑法》第一百四十条 生产、销售伪劣产品罪生产者、销售者在产品中掺杂、掺假，以假充真，以次充好或者以不合格产品冒充合格产品，销售金额五万元以上不满二十万元的，处二年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金；销售金额二十万元以上不满五十万元的，处二年以上七年以下有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金；销售金额五十万元以上不满二百万元的，处七年以上有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金；销售金额二百万元以上的，处十五年有期徒刑或者无期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金或者没收财产。
营业执照、生产许可证、组织机构代码证等。
以化妆品为例可以委托已取得化妆品生产许可证的企业进行生产。国产非特殊用途化妆品需要同时由委托方和受托方向各自所在省级食品药品监督管理部门办理非特殊用途化妆品的备案。国产特殊用途化妆品需要取得总局的批件。
保健品贴牌生产怎么找厂家,要什么资质或手续,需要什么合作流程,甚至怎么找工厂等,是可以汇总到的咨询频率较高的问题。针对定制类压片糖果、固体饮料、代用茶等产品OEM代加工注意事项的具体分析,可以为自主版权的滋补营养品代工生产做好前期准备工作。
颗粒粉剂保健品OEM代加工 保健品贴牌代加工注意事项 1,贴牌生产怎么找厂家? 正规代加工厂的筛选工作以及步骤,是为后期代工合作、产品定制做准备。OEM厂商的****及资质信息都可以通过网络查询的方式获取。根据自己产品类型,选择在此系列产品研发、生产方面具有一定行业优势的加工厂便可。在与工厂取得联系以后,通过厂家的相关服务、起订量、项目报价进行综合评定,进而完成工厂的筛选。 自带品牌,选择工厂成品直接定牌生产的模式,不仅需要进行工厂的筛选,还需要结合厂家提供的产品市场竞争力。选择实力大厂还是看重商品品质,每个投资者的出发角度不同,结论无法统一。建议不要违背以质量为中心的初衷就好。 片剂保健品OEM代加工 2,做OEM贴牌要什么资质? 办理营业执照是必须的合作前提。前期自己也可做好与产品类目相符的商标申请注册工作。如果暂时不具备自己的品牌,与工厂建立合作后,也可由OEM厂商进行代理申请。 保健品代加工合作,如果自己提供部分主料成分,对应的供应商资质以及原料的批次检测合格报告要准备好,后续加工厂接收原料时会逐一进行审核。 3,贴牌加工需要自己有公司吗? 贴牌不需要自己有公司,但是需要提供具有合法主体信息的营业执照,也就是说个体工商户也可找工厂开展贴牌业务。 药食同源中药水丸产品 4,贴牌产品需要什么手续? 贴牌代工合作,需要投资者与保健品加工厂签订正式的合同。其大体内容会含有片剂、颗粒剂、粉剂、袋泡茶等产品的剂型、规格、包装样式、定制数量说明,工厂提供的具体价格明细,物料供应模式协定,产品配方保密说明以及成品交付相关的约定等。 5,怎么贴牌需要什么流程? 资质审核>需求分析>制定方案>打样报价>确定合作>实地考察>细节洽谈>签订合同>支付定金>物料准备>计划排单>规模生产>结算尾款>物流发货。 泡腾片产品 蓝帽保健品代加工注意事项 蓝帽保健食品贴牌生产已经叫停。蓝帽产品为一品一号,也就是说,一个批号只能对应一个品牌、剂型、配方、包装样式的单品,不可提供客户定牌生产使用。因此,寻求保健食品委托生产,只能客户自带批号,由加工厂落户并取得相应批件以后,开展生产活动。